Plaats van herkomst:
CN
Merknaam:
WWHS
Certificering:
ISO13485
Modelnummer:
SAA
Neem contact met ons op
Van de Testuitrustingen van SAA de Snelle Kwantitatieve de Fluorescentieimmunoassay Cassette van de Bloed Kenmerkende POCT Test
Bestemming
Het wordt gebruikt om de inhoud van amyloid A (SAA) in menselijk serum, plasma en gehele bloedmonsters kwantitatief te ontdekken. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt als niet-specifieke ontstekingsindex.
Testprincipe
De uitrusting wordt gebruikt het principe van fluorescentieimmunochromatography. Het SAA-antigeen in de steekproef combineert met fluorescente geëtiketteerde SAA eerst monoclonal antilichamenstamverwant, en blijft dan zich met een ander monoclonal antilichaam bewegen en combineren van SAA vast op het nitrocellulosemembraan om een dubbel immuun complex van de antilichamensandwich bij de opsporingslijn van nitrocellulosemembraan te vormen. De kwantitatieve opsporingsresultaten worden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analysator.
Steekproefvereisten
1. Het plasma, het serum en het gehele bloed kunnen als steekproeven worden gebruikt. Het gehele bloed zou in een buis moeten worden verzameld die heparine, citraat of EDTA bevatten als antistollingsmiddel. Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en sta toe klonterend. De Hemolyzedsteekproeven zouden niet moeten worden gebruikt.
2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes om hemolyse te vermijden.
3. Het wordt hoogst geadviseerd om verse steekproeven te gebruiken in plaats van lange tijd het houden van de steekproeven bij kamertemperatuur. Nadat de steekproeven werden verzameld, zou de opsporing binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten worden voltooid. Het gehele bloedmonster kan bij 2℃~8℃ 24 uren worden opgeslagen. Plasma en serum de steekproeven kunnen bij 2℃~ 8℃ 7 dagen, -20℃for worden opgeslagen 30 dagen.
4. Alvorens te testen, zou de steekproef naar kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten terugkeren. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk. De herhaalde freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden.
Puntnaam | Hoeveelheid | Component |
Testkaarten | Strook 25 | Het is samengesteld uit fluorescent die stootkussen (met fluorescente geëtiketteerde SAA met een laag wordt bedekt monoclonal muisantilichaam), nitrocellulosemembraan (met monoclonal de muisantilichaam van SAA en antilichaam dat van IgG van de Geit het antimuis met een laag wordt bedekt), absorberend document en steun |
Steekproefbuffer | 25 (300μL/tube) | Fosfaatbuffer |
Informatiekaart | 1 individueel | Met dossier van de de tribunekromme van AFP het specifieke |
Prestaties
1. Opsporingsgrens: Neen hoger dan 1mg/L.
2. Nauwkeurigheid: de relatieve afwijking van de streefwaarde is niet meer dan ±15%.
3. Herhaalbaarheid: de variatiecoëfficiënt (cv) zou moeten zijn neen meer dan 15%.
4. Interpartijverschil: de relatieve waaier (r) tussen partijen zou moeten zijn neen meer dan 15%.
5. Lineaire waaier: binnen de gespecificeerde lineaire waaier van 1-200mg/L, de lineaire correlatiecoëfficiënt R ≥ 0,990.
Ontsteking | ||||||
cat#. | Productartikel | Specimen | Reactietijd | Maatregelenwaaier | Klinische Waaier | Itendedgebruik |
10 | CRP/hs-CRP | WB/Serum/Plasma | 3min. | 0.5-200mg/L | CRP<10mg> | nonspecficity ontstekingsteller. |
11 | SAA | Serum | 5min. | 1-200mg/L | <10mg> | inflammation&infection. |
12 | PCT | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.2-100ng/ml | <0> | Sepsis |
13 | CRP+SAA | WB/Serum/Plasma | 5min. | zelfde met enig punt | zelfde met enig punt | inflammation&infection. |
14 | IL-6 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 5-4000pg/ml | 10pg/ml | diabetes, reumatoïde artritis, enz. |
Interpretatie van resultaten
1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
2. Voor steekproeven met AFP-concentratie lager dan 2.5ng/ml en hoger dan 200ng/ml, worden de opsporingsresultaten gemeld als „< 2=""> 200ng /ml“, respectievelijk.
Beperkingen van methodes
1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 15mg/ml overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 5mg/ml overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.5mg/ml overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.
4. Wanneer de concentratie van AFP in de steekproef minder dan 20000ng/ml is, is er geen haakeffect.
5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
6. Wanneer rf-de concentratie in de steekproef minder dan 2000IU/ml is, is de relatieve afwijking van de testresultaten binnen ±15%.
Toepasselijk Instrument
WWHS nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator
Voordeel
1. Geavanceerde Kwaliteit: Wij hebben strikt systeem voor kwaliteitscontrole en genieten van goede reputatie in de markt.
2. Oprecht de Dienst: Wij behandelen cliënten als vriend en streven naar de bouw van bedrijfsrelatiionship op lange termijn.
FAQ
Q1: Bent u handelsmaatschappij of fabrikant?
A1: Wij zijn fabrikant.
Q2: Verstrekt u steekproeven?
A2: Ja, verstrekken wij steekproeven. Als u het nodig hebt, gelieve ons te contacteren.
Q3: Hoe ongeveer de kwaliteit?
A3: Wij hebben de beste professionele ingenieur en het strikte QA en QC te verzekeren systeem u wordt hoog - kwaliteitsproducten van ons.
Q4: Hoe is het pakket?
A4: Normaal zijn kartons, maar ook kunnen wij het volgens uw vereisten inpakken.
Q5: Hoe is de levertijd?
A5: Het hangt van de hoeveelheid af u wenst.
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons